Leia a última edição Siga no Whatsapp
--°C | Apucarana
Euro
--
Dólar
--
Apucarana
publicidade
SOLIDARIEDADE

Família faz vaquinha para tratamento de apucaranense com doença rara

Carlos Roberto de Abreu foi laudado com Paralisia Supranuclear Progressiva; meta da arrecadação é de R$ 8 mil

Compartilhar no Facebook Compartilhar no Twitter Compartilhar no WhatsApp Compartilhar no Telegram
Siga-nos Seguir no Google News
Grupos do WhatsApp

Receba notícias no seu Whatsapp Participe dos grupos do TNOnline

Família faz vaquinha para tratamento de apucaranense com doença rara
Autor Carlos Roberto de Abreu, de 63 anos - Foto: Reprodução

A família do apucaranense Carlos Roberto de Abreu, de 63 anos, criou uma vaquinha online com o objetivo de arrecadar R$ 8 mil para custear exames de alta complexidade e tratamentos de reabilitação. Ele foi recentemente diagnosticado com Paralisia Supranuclear Progressiva (PSP), uma doença neurodegenerativa rara e sem cura que afeta severamente os movimentos, a fala, a deglutição e a cognição.

📰 LEIA MAIS: Estudantes da rede municipal de Apucarana conquistam nove prêmios no Concurso Agrinho 2026

CONTINUA DEPOIS DA PUBLICIDADE
Associe sua marca ao jornalismo sério e de credibilidade, anuncie no TNOnline.

A confirmação do diagnóstico ocorreu há cerca de um mês, em Maringá, após um longo período de incertezas. Durante cerca de um ano, o morador de Apucarana passou por consultas com diversos profissionais — incluindo neurologistas, otorrinolaringologista e psiquiatra —, que indicaram inicialmente um quadro de depressão. Sem melhora e com a progressão dos sintomas, a família buscou atendimento especializado em Maringá, onde o neurologista identificou a PSP logo na primeira consulta.

Para dar sequência ao acompanhamento médico, o especialista solicitou exames como um PET Scan — cujo custo se aproxima de R$ 4 mil — e uma ressonância magnética do crânio. Além dos exames, o valor arrecadado na mobilização será destinado ao custeio imediato de sessões particulares de fisioterapia e fonoaudiologia. A intenção da família é dar início aos cuidados o quanto antes para conter a evolução rápida dos sintomas, enquanto aguardam o encaminhamento para o atendimento via Sistema Único de Saúde (SUS) por meio de uma consulta com geriatra.

📲Entre no nosso canal do WhatsApp destinado a notícias de Apucarana

CONTINUA DEPOIS DA PUBLICIDADE

A filha de Carlos, Thaís Caroline, relata o impacto da doença na rotina do pai. "Ele sempre foi uma pessoa ativa, sempre trabalhou desde muito cedo. Não parava quieto, fazia as coisinhas em casa, e hoje, ele ter que parar de fazer tudo é muito triste, ele trabalhou até no limite dele, mas infelizmente não aguentou e teve que sair. De uns dias pra cá piorou, quase não consegue comer, não sorri, não tem expressão. Está muito triste ver ele nessa situação. Nós estamos fazendo o possível pra ele ficar ou tentar ficar bem, mas estamos todos sofrendo com ele", afirma a filha.

Como doar:

Os interessados em contribuir com a campanha de arrecadação para os exames e o tratamento de Carlos Roberto de Abreu podem fazer sua doação diretamente na página da vaquinha online clicando neste link. Qualquer valor arrecadado ajuda a família a se aproximar da meta de R$ 8 mil e a garantir os cuidados médicos necessários.


							Família faz vaquinha para tratamento de apucaranense com doença rara
AutorFoto: Arquivo Pessoal


CONTINUA DEPOIS DA PUBLICIDADE

Gostou da matéria? Compartilhe!

Compartilhar no Facebook Compartilhar no Twitter Compartilhar no WhatsApp Compartilhar no Email
Adicionar como fonte preferida no Google

Últimas em Apucarana

publicidade

Mais lidas no TNOnline

publicidade

Últimas do TNOnline

TNOnline TV